Unser gemeinnütziger Verein engagiert sich für Menschen, die vom MECP2-Duplikationssyndrom betroffen sind, einem seltenen und schweren Gendefekt.
Unsere Aufgaben sind die Unterstützung von Familien, die Information über wissenschaftliche Fortschritte, die Finanzierung von Forschungsprojekten sowie die Unterstützung bei der Vorbereitung kommender klinischer Studien in Europa.
Quelle: https://dupmecp2.eu/?lang=de
Wir kooperieren mit dem österreichischen Verein für das MECP2-Duplikationssyndrom - DupMECP2 - und sind hierfür die deutschen Botschafter.
Hier erhalten Sie mehr und vor allem ausführlichere Informationen rund um den Gendefekt.
Besuchen Sie die Website unter nachfolgendem Button:
Das MECP2-Duplikationssyndrom und das Rett Syndrom haben ihren Gendefekt beide auf dem MECP2 Gen. Daher profitieren hier die Forschungen sehr voneinander.
Ebenfalls kooperieren wir somit mit dem deutschen Verein für das Rett Syndrom -
Rett Syndrom Deutschland e.V..
Auch hier finden Sie weitere Informationen rund um das MECP2-Duplikationssyndrom:
© 2024 MECP2-Duplikationssyndrom Deutschland e.V.. Alle Rechte vorbehalten.
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